中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future

  • 在很多情况下,我们都需要优化抗体的可开发性。

  • 我们用AI优化抗体可开发性,同时不影响其他关键性质。

  • 案例 1-3提升抗体可开发性,达到可接受水平

    在AI驱动的工作流程中,我们对已知可开发性风险的3种抗体进行了优化,可开发性均大幅提升。每种抗体均表达和测试了不到15个突变体。结果如上图所示。

    案例1:降低Bevacizumab聚集性(使用50 mM PB缓冲液配制,52°C孵育)

    案例2:改善Eldelumab的Tm & Tagg

    案例3:降低高粘性抗体的粘度


  • 案例 4 优化细胞因子的可开发性,打造BIC产品

    • 免疫刺激细胞因子IL-15是潜在的肿瘤免疫治疗药物。IL-15(通常与其受体IL-15Rα形成复合物,也称为受体-连接子-IL-15或RLI)易于聚集,给药物开发造成巨大阻碍。


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    • 我们对野生型(WT)RLI的可开发性进行了优化,获得了两种具有最佳IL-15超级激动剂潜力的候选分子(XtalPi RLI)。它们具有与WT RLI及临床参照分子(N-803)相当的结合水平和功能,同时纯度、产率和稳定性显著提升。

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